Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Журнали та продовжувані видання (1)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (15)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Нардід О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
1.

Іванов Л. В. 
Вивчення механізмів цитотоксичності низки гідрофільних полоксамерів методом спінових зондів [Електронний ресурс] / Л. В. Іванов, Н. Т. Картель, А. Н. Ляпунов, О. А. Нардід, Я. О. Черкашина, Л. В. Деримедвідь, І. А. Кирилюк // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 4-5. - С. 46-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_4-5_7
За допомогою методу спінових зондів одержано нові дані щодо можливих механізмів цитотоксичної дії низки гідрофільних полоксамерів із великими гідрофільними (ПЕГ) блоками, що може призводити до зниження множинної лікарської стійкості (МЛС) ракових клітин. Для цього досліджено взаємодію ряду гідрофільних полоксамерів і окремо високомолекулярних ПЕГ як гідрофільних блоків полоксамерів, з модельними мембранами, живими клітинами та білками різної структури, а також їх вплив на конформаційну рухливість ліпідів мембран клітин і макромолекул різних білків. Показано, що введення в еритроцити людини та щурів 5 % полоксамерів 188, 237, 338 і 407, які мають у структурі великі гідрофільні ПЕГ блоки, як правило, супроводжувалося сильним зниженням мікров'язкості мембран клітин, іноді в 1,5 і більше разу (полоксамер 338 і 407). ПЕГ-1500 також ефективно зв'язувався з ліпідами мембран ліпосом, мітохондрій і еритроцитів, у результаті чого мікров'язкість мембран еритроцитів знижувалася протягом 1 год. Уведення осмотично активного ПЕГ-2000 в еритроцити людини призводить до стійкої в часі дегідратації клітин. За допомогою спінових зондів одержано нові дані щодо взаємодії високомолекулярних ПЕГ-1500, ПЕГ-2000 і ПЕГ-4000 з гідрофобною порожниною (кишенею) поверхні глобули альбуміну за допомогою гідрофобних метиленових груп. Так як інтегральний мембранний глікопротеїн ракових клітин P-gp, вбудований у мембранний ліпідний бішар, у тому числі й за допомогою поверхневих гідрофобних ділянок макромолекули P-gp, зроблено припущення, що механізм інгібування P-gp гідрофільними полоксамерами може бути пов'язаний з порушенням або з ослабленням білково-ліпідної взаємодії макромолекули P-gp з ліпідами мембран ракових клітин під дією ПЕГ блоків. Встановлено, що механізми цитотоксичної дії полоксамерів різної будови універсальні для багатьох клітин, не тільки ракових, і полягають в сильному зниженні мікров'язкості мембран клітин, яке призводить до зниження активності багатьох мембранних білків і ферментів. У гідрофільних полоксамерів є додаткові механізми цитотоксичності та пригнічення МЛС ракових клітин, пов'язані з дією великих ПЕГ блоків на мембрани та додаткове розпушення мембран, ослаблення білок-ліпідної взаємодії між глікопротеїном P-gp і ліпідами мембран ракових клітин, дегідратація мембран клітин, можлива взаємодія ПЕГ блоку з макромолекулою P-gp з подальшою зміною активної конформації макромолекули білка.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.711 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Грищенко В. І. 
Дослідження впливу охолодження й гліцерину на фізичний перетворювач біосенсорів [Електронний ресурс] / В. І. Грищенко, О. А. Нардід, К. Д. Розанова, М. І. Щетинський, Д. О. Мангасаров // Проблемы криобиологии. - 2003. - № 3. - С. 71-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2003_3_12
Розроблено рекомендації щодо низькотемпературного зберігання фізичних перетворювачів: повільне охолодження в разі силіконового захисного шару або швидке охолодження в разі захисного шару з епоксидного лаку після обробки поверхні 25 %-им розчином гліцерину.
Попередній перегляд:   Завантажити - 757.736 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Нардід О. А. 
Технологічні підходи до кріоконсервування біосенсорів на основі ферментів [Електронний ресурс] / О. А. Нардід, Д. О. Мангасаров, М. І. Щетинський // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2013. - Т. 23, № 4. - С. 338-346. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2013_23_4_7
На основі запропонованих способів зберігання ферментних біосенсорів відпрацьовано технологічний процес, який дозволяє швидко й зручно проводити процедури заморожування, зберігання й відігрівання цих пристроїв. Для цього було розроблено й виготовлено зразки низькотемпературних контейнерів, холдер-касет, обладнання для заморожування згідно з необхідними режимами. З урахуванням виготовленого устаткування створено технологію довгострокового зберігання мініатюрних електрохімічних біосенсорів на основі глюкозооксидази.
Попередній перегляд:   Завантажити - 514.864 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Нардід О. А. 
Вплив зберігання тканини плаценти при –20°С на властивості її водно-сольових екстрактів [Електронний ресурс] / О. А. Нардід, К. Д. Розанова, Я. О. Черкашина, С. В. Рєпіна, Е. О. Нардід // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2014. - Т. 24, № 1. - С. 28-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2014_24_1_5
Мета роботи - дослідження впливу зберігання тканини плаценти людини за <$E-20~symbol Р roman C> на властивості одержаних з неї водно-сольових екстрактів і деяких їх фракцій з використанням методів гель-хроматографії, оптичної спектроскопії та ЕПР спінового зонда. За допомогою методу ЕПР спінового зонда показано, що експозиція еритроцитів із фракцією екстрактів плаценти людини менше 5 кДа не впливала на мікров'язкість цитозолю еритроцитів. Поряд із цим виявлено модифікацію температурної залежності рухливості спінового зонда за умов експозиції із такою ж фракцією екстрактів тканин плаценти, які зберігалися 6 місяців за <$E-20~symbol Р roman C>. Цей факт узгоджується зі зниженням кислотної стійкості еритроцитів під дією цієї фракції.
Попередній перегляд:   Завантажити - 349.919 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Говорова Ю. С. 
ДСК-дослідження дії фракцій екстрактів плаценти людини на термічну стабільність білкових комплексів еритроцитарних мембран [Електронний ресурс] / Ю. С. Говорова, О. В. Зінченко, О. Ю. Семенченко, О. М. Боброва, Е. О. Нардід, О. А. Нардід // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 3. - С. 116-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_3_16
Методом диференціальної адіабатичної сканувальної калориметрії досліджено вплив фракцій екстрактів плаценти на теплову денатурацію мембранозв'язаних білків еритроцитів (МЗБЕ). На термограмі денатурації білих тіней еритроцитів зареєстровано 4 переходи. Показано, що додавання фракцій екстрактів плаценти до суспензії МЗБЕ призводить до підвищення значень температури денатурації всіх груп білків, за винятком спектрину.
Попередній перегляд:   Завантажити - 177.348 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Боброва О. М. 
Вплив екстрактів плаценти людини на термогемоліз еритроцитів [Електронний ресурс] / О. М. Боброва, Ю. С. Говорова, О. А. Нардід, С. В. Рєпіна, С. В. Нарожний, С. В. Покришко // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 7. - С. 82-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_7_14
Досліджено вплив заморожування екстрактів плаценти людини на їх здатність знижувати термогемоліз еритроцитів. Показано, що заморожування екстрактів плаценти до -20 і -196 <^>oC із подальшим відігрівом не спричиняє достовірної зміни їх ефективності щодо стабілізації мембран еритроцитів за температурного впливу. Виявлено фракції екстрактів плаценти, що найбільш ефективно знижують рівень термогемолізу еритроцитів: менш 4 і 12 - 20 кДа. Процент інгібування термогемолізу для них становить (31,7 +- 3,3) і (31,5 +- 3,2) % відповідно.
Попередній перегляд:   Завантажити - 246.852 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Боброва О. М. 
Вплив заморожування-відігрівання плаценти на біологічну активність її екстрактів [Електронний ресурс] / О. М. Боброва, С. В. Рєпіна, С. В. Нарожний, О. А. Нардід, К. Д. Розанова // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2019. - Т. 4, № 2. - С. 251-255. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujmbs_2019_4_2_40
Попередній перегляд:   Завантажити - 327.268 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Мельничук С. Д. 
Оцінка активності дихального ланцюга мітохондрій гепатоцитів та кардіоміоцитів щурів за штучного гіпобіозу методом спінового зонду [Електронний ресурс] / С. Д. Мельничук, С. В. Хижняк, О. А. Нардід, Я. О. Черкашина, В. С. Морозова, С. В. Рєпіна, В. М. Войціцький // Біологія тварин. - 2015. - Т. 17, № 3. - С. 97-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2015_17_3_16
Наведено результати дослідження окисно-відновлювальної активності дихального ланцюга мітохондрій гепатоцитів і кардіоміоцитів щурів за методом електронного парамагнітного резонансу (ЕПР) спінового зонда (за використання ТЕМПОН). Стан штучного гіпобіозу у тварин (вплив гіпотермії, гіперкапнії та гіпоксії) створювали за методикою Бахметьєва - Джайя - Анжуса. Тварин декапітували у стані штучного гіпобіозу (ректальна температура <$E16~symbol Р roman C>), через 2 та 24 год після припинення дії чинників гіпобіозу (ректальна температура, як і в контролі, <$E37~symbol Р roman C>). Як параметр відновлення спінових зондів використовували відносні зміни амплітуди (I) середньопольової компоненти спектру ЕПР спінового зонда залежно від часу. Величину константи швидкості відновлення спінового зонду в препаратах внутрішньої мембрани мітохондрій обчислювали за тангенсом кута нахилу в координатах (lgI, t). Встановлено, що відновлення спінового зонду (за величиною константи швидкості) у разі взаємодії з дихальним ланцюгом мітохондрій гепатоцитів за штучного гіпобіозу подібне щодо відповідного контролю у досліджуваному діапазоні температур (<$E16~-~37~symbol Р roman C>). Водночас, відновлення спінового зонду у разі взаємодії з дихальним ланцюгом мітохондрій кардіоміоцитів, одержаних за штучного гіпобіозу, зростає за всіх температур щодо відповідного контролю. Можливо за штучного гіпобіозу відбувається активація комплексу II (сукцинат-КоQ-оксидоредуктази) дихального ланцюга мітохондрій кардіоміоцитів, що призводить до зростання редокс-активності його ділянок, на яких відбувається відновлення зонду. Зміни носять короткочасний характер, оскільки досліджені показники наближуються до контрольних значень через одну добу після штучного гіпобіозу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 603.641 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Говорова Ю. С. 
Вплив 1,2-пропандіолу на конформаційну стабільність гемоглобіну бика і коня [Електронний ресурс] / Ю. С. Говорова, О. В. Зінченко, О. М. Боброва, О. А. Нардід, С. В. Рєпіна, П. Ю. Улізко // Біологія тварин. - 2018. - Т. 20, № 3. - С. 105. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2018_20_3_25
Попередній перегляд:   Завантажити - 156.651 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Нарожний С. В. 
Антиоксидантна та антирадикальна дія екстрактів із кріоконсервованої плаценти людини [Електронний ресурс] / С. В. Нарожний, К. Д. Розанова, О. М. Боброва, О. А. Нардід // Проблеми кріобіології і кріомедицини. - 2018. - Т. 28, № 4. - С. 322-332. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2018_28_4_6
Наведено результати вивчення впливу низькотемпературного зберігання плаценти людини на антиоксидантну дію її водно-сольових екстрактів по відношенню до еритроцитів у стані окисного стресу, викликаного нітритом натрію. Захисну дію екстрактів визначали у двох серіях експериментів: за умов одночасної експозиції еритроцитів із екстрактами і нітритом та експозиції еритроцитів із нітритом натрію, яких було попередньо експоновано з екстрактами. Рівень окисного стресу оцінювали за концентрацією метгемоглобіну у еритроцитах, антирадикальну активність - за здатністю екстрактів відновлювати ABTS<^>+-радикал. Виявлено, що захисну дію по відношенню до еритроцитів у стані окисного стресу екстракти плаценти проявляють тільки після попередньої експозиції з ними. Показано, що водно-сольові екстракти зберігають захисну дію по відношенню до еритроцитів у стані окисного стресу за умов зберіганні плаценти впродовж 3-х місяців (-<$E20~symbol Р roman C>) і 6 місяців (-<$E80~symbol Р roman C>). Встановлено, що екстракти, одержані з плаценти, яка зберігалася впродовж 6 місяців за температури -<$E20~symbol Р roman C>, втрачають антиоксидантну дію, при цьому їх антирадикальна активність знижується на 50 % по відношенню до свіжотриманих екстрактів. Найбільш активна фракція водно-сольових екстрактів з м. м. 10 - 12 кДа зберігає свою антиоксидантну дію після зберігання плаценти впродовж 3 (-<$E20~symbol Р roman C>) і 6 (-<$E80~symbol Р roman C>) міс.
Попередній перегляд:   Завантажити - 493.348 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського